Фото: realnoevremya.ru Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приступило к процедуре последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины «Спутник V».
Об этом сказано на сайте регулятора. EMA будет оценивать вакцину по европейским стандартам безопасности, качества и эффективности.
Регулятор будет продолжать исследования до тех пор, пока не соберет достаточно доказательств для формальной заявки на получение разрешения на продажу в Евросоюзе.