Минздрав разрешил Санкт-Петербургскому институту эпидемиологии и микробиологии им. Пастера Роспотребнадзора проведение первой и второй фазы клинических исследований кожного теста для определения клеточного иммунитета к COVID-19 "КоронаДерм-PS".
Это следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний."Разрешение выдано на проведение простого слепого плацебо-контролируемого исследования безопасности, реактогенности и специфической активности "рекомбинантного аллергена коронавируса SARS-CoV-2 ("КоронаДерм-PS")" на добровольцах в возрасте от 18 лет", - цитирует сообщение "Интерфакс".Сообщается, что препарат не требует забора крови из вены, а представляет собой раствор для внутрикожного введения.
Его исследование будет проводиться с участием 460 добровольцев на базе Северо-Западного научного центра гигиены и общественного здоровья Роспотребнадзора в Санкт-Петербурге.
Окончание исследования запланировано на 30 апреля 2022 года.Т-клеточный иммунитет - это более длительный иммунитет, в котором не участвуют антитела.