Минздрав: эксперты ВОЗ прибудут в феврале для процедуры одобрения «Спутник V»

Инспекция ВОЗ в феврале прибудет в Россию в рамках процедуры оформления антиковидной вакцины «Спутник V», сообщает «Интерфакс» со ссылкой на пресс-службу минздрава РФ. 

Соответствующее заявление российский минздрав сделал по итогам встречи Мурашко с директором Департамента обращения лекарственных препаратов и преквалификации ВОЗ Роджерио Гаспаром.

Гаспар, как утверждает минздрав, «отметил в целом высокую удовлетворенность взаимодействием с российской стороной в рамках процедуры преквалификации вакцины «Спутник V» 

16 января РФПИ передал в ВОЗ все необходимые документы для регистрации антиковидной вакцины «Спутник V». Всемирная организация здравоохранения пока не одобрила «Спутник V». 16 сентября ВОЗ приостановила этот процесс, так как нашла нарушения на заводе, где производят препарат. Глава российского Минздрава Михаил Мурашко 2 октября сообщил, что все барьеры для одобрения антиковидной вакцины «Спутник V» ВОЗ сняты. По его словам, для регистрации вакцины в ВОЗ остались только административные процедуры.

Пресс-секретарь президента Дмитрий Песков в декабре рассказал, что Россия пока не предоставила Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) всю информацию для сертификации «Спутника V».

«Спутник V», разработанный центром им. Гамалеи, зарегистрировали как вакцину от коронавируса в августе 2020 года. Финальная фаза испытаний окончена, ее промежуточные результаты в феврале 2021 года опубликовал один из самых авторитетных медицинских журналов в мире — The Lancet. В статье говорится, что вакцина безопасна и эффективна на 91,6%.