Он заявил в беседе с РИА Новости, что препарат может быть одобрен к применению в ЕС в конце февраля или в марте. Документы уже поданы в европейский регулятор — Европейскую медицинскую ассоциацию. "Этот процесс рассмотрения может занять февраль, может быть, начало марта", — сообщил Дмитриев.
Накануне в британском медицинском журнале Lancet появились данные о том, что результаты третьей фазы клинических испытаний российской вакцины "Спутник V" продемонстрировали 91,6-процентную эффективность