Москва. 10 января. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) начало рассмотрение заявки на разрешение на продажу таблеток от коронавируса COVID-19 Paxlovid от компании Pfizer.
Об этом говорится в заявлении агентства, опубликованном в понедельник. В мире29 ноября 2021Pfizer убежден в эффективности своего препарата PAXLOVID против штамма "омикрон"Читать подробнее "EMA оценит преимущества и риски Paxlovid в сжатые сроки и примет решение в течение нескольких недель.
Точные сроки будут зависеть от того, являются ли предоставленные данные достаточно надежными и потребуется ли дополнительная информация для оценки", - говорится в заявлении EMA.
Рассмотрение заявки в сокращенные сроки возможно потому, что комитет по лекарственным препаратам для человека EMA начал рассмотрение данных о препарате в декабре прошлого года.