Москва Сша Южная Корея Общество коронавирус Pfizer Москва Сша Южная Корея

EMA может вынести решение по лекарству Paxlovid от COVID в ближайшие недели

Сейчас читают: 616
interfax.ru

Москва. 10 января. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) начало рассмотрение заявки на разрешение на продажу таблеток от коронавируса COVID-19 Paxlovid от компании Pfizer.

Об этом говорится в заявлении агентства, опубликованном в понедельник. В мире29 ноября 2021Pfizer убежден в эффективности своего препарата PAXLOVID против штамма "омикрон"Читать подробнее "EMA оценит преимущества и риски Paxlovid в сжатые сроки и примет решение в течение нескольких недель.

Точные сроки будут зависеть от того, являются ли предоставленные данные достаточно надежными и потребуется ли дополнительная информация для оценки", - говорится в заявлении EMA.

Рассмотрение заявки в сокращенные сроки возможно потому, что комитет по лекарственным препаратам для человека EMA начал рассмотрение данных о препарате в декабре прошлого года.

Читать на interfax.ru
Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

DMCA