Вторая назальная

данных государственного реестра разрешений на проведение клинических исследований, в двойном слепом рандомизированном клиническом исследовании безопасности и иммуногенности препарата должны принять участие 1 тыс. 320 добровольцев.

В ходе исследования иммуногенность и безопасность вакцины сравнят с показателями препарата "Гам-Ковид-Вак", окончание испытаний запланировано на 31 декабря 2023 года.При этом вакцина GNR-099 будет состоять из двух компонентов: назального спрея и второго компонента, вводимого внутримышечно.15 февраля заммэра Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова сообщила о старте клинических исследований назальной вакцины в столице. По ее словам, они пройдут на базе шести столичных поликлиник: N2, 52, 36, 68, 115 и 210.

Кроме того, клиническое исследование будет проводится на базе 11 центров в Москве, Нижнем Новгороде, Санкт-Петербурге, Саранске, Саратове, Смоленске и Ярославле.Специалисты изучат безопасность и эффективность вакцины, часть участников исследования получат плацебо. Принять участие в исследовании может любой здоровый гражданин в возрасте от 18 до 60 лет, который не вакцинировался от COVID-19 и не болел им в последние полгода, а также не контактировал с заболевшим в последние 14 дней."Мы рады быть одной из ключевых площадок для изучения вакцин от COVID-19.

Город заинтересован в сотрудничестве с разными производителями, чтобы способствовать повышению доступности вакцин в гражданском обороте", — подчеркнула Ракова.Лицензию на назальную форму вакцины "Спутник V" компания "Генериум" приобрела у центра им.Гамалеи, сообщал ранее "Интерфаксу" глава центра Александр Гинцбург. При этом сам институт разработал собственную назальную форму препарата — 12 октября 2021 года Минздрав РФ