В Минобороны уточнили, что по результатам обследования первой группы добровольцев, которым ввели вакцину 18 июня, первичные данные о безопасности и переносимости вакцины позволили продолжить клинические испытания.Препарат 23 июня был введен еще двадцати добровольцам. "Эта группа участников эксперимента получит препарат в бустерном варианте - через три недели им по показаниям будет введен второй компонент вакцины", - рассказали в Минобороны.После вакцинации добровольцы будут находится под