Об этом сообщила глава Европейского агентства лекарственных средств Эмер Кук. Она также отметила, что специалисты изучают вероятность образования тромбов от российского препарата, как это может происходить от прививки вакцинами AstraZeneca и Johnson & Johnson, которые также разработаны на платформе аденовирусных векторов, пишет РИА Новости.
В начале марта Российский фонд прямых инвестиций сообщил о начатой регулятором ЕС последовательной экспертизе регистрационного досье «Спутника V».