Специалисты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) дали положительное заключение на клинические исследования вакцины от COVID-19 «Спутник V».
Об этом сообщил замдиректора разработавшего препарат Центра им. Гамалеи Денис Логунов во время эфира на YouTube-канале «Соловьёв LIVE».В январе 2021 года Россия обратилась в ЕМА для регистрации вакцины «Спутник V» в Евросоюзе.
В марте стало известно о начале процедуры постепенной экспертизы препарата. Как сообщал «Интерфакс», визит экспертов агентства в Россию для изучения дополнительной информации, необходимой для регистрации, ожидался до конца 2021 года.
Помимо этого, Логунов в середине декабря отмечал, что специалисты ЕМА должны приехать в «ближайшее время» для инспекции производственных площадок вакцины.