Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Цель проверки – оценить соответствие вакцины стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству для последующей регистрации.
Два европейских государства уже зарегистрировали «Спутник Vֹ», не дожидаясь решения регулятора – это Венгрия и Словакия. Всего «Спутник V» зарегистрировали 42