Ученые обнаружили редкую болезнь у ребенка, жившего в XII веке (фото)

Исследователи провели анализ скелета ребенка возрастом более 900 лет. Исследование показало, что ребенок в возрасте от 2,5 до 3,5 лет страдал редким заболеванием, которое к тому же редко обнаруживают археологи. Скелет ребенка, которому, как предполагается на момент смерти было от 2,5 до 3,5 лет, был обнаружен во время раскопок в древнем городе Афродизиас на юго-западе Турции.

При исследовании скелета ученые обнаружили необычные деформации, включая утолщение и опухание различных костных элементов, включая части челюсти, лопатки и костей левой руки. Левая локтевая кость (нижняя часть руки) была увеличена почти вдвое. Ученые пришли к выводу, что скорее всего такая деформация связана с редкой болезнью, которую нечасто обнаруживают при исследовании скелетов людей, живших в далеком прошлом.

Исследование опубликовано в журнале Childhood in the Past, пишет Phys. Чтобы определить, какая болезнь могла вызвать такие деформации в костях ребенка, ученые провели сравнение нескольких заболеваний и их характеристик со скелетными останками. К этим заболеваниям относились гемолитическая анемия, цинга, рахит, туберкулез и детский кортикальный гиперстоз (ДКГ).

Но многие из болезней не совсем соответствовали деформациям костей, наблюдавшимся у ребенка. Из всего списка болезней наибольшее сходство с тем, что увидели ученые, показал ДКГ, также известный как болезнь Каффи. Это редкое заболевание обычно развивается в раннем младенчестве и поражает различные элементы скелета и окружающие соединительные ткани.

Обычно оно развивается в возрасте около 5 месяцев, хотя может проявиться уже при рождении. Обычно эта болезнь проходит сама по себе к трем годам, но иногда бывают рецидивы. Ученые выяснили, что у ребенка из Афродизиаса были ранние признаки