Израиль covid-19 Израиль

Разработчики «Спутника V» объяснили инспекцию клинической практики в ЕС

Сейчас читают: 316
iz.ru

Инспекция надлежащей клинической практики (GCP) ― это стандартный процесс для всех вакцин в рамках процедуры одобрения Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).

Об этом говорится в опубликованном 7 апреля сообщении в Twitter разработчиков российской вакцины от коронавируса «Спутник V».«Команда «Спутника V» проходит обычную процедуру одобрения EMA, в рамках которой надлежащая клиническая практика (GCP) является стандартной для всех вакцин. «Спутник V» специально пригласил EMA для

Читать на iz.ru
Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

DMCA