Официально: эта инъекция для похудения защищает сердце больных диабетом

Федеральное агентство США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) одобрило в пятницу, 27 августа, инъекцию для похудения Mounjaro (Tirzepatide) от фармкомпании Eli Lilly также для снижения риска тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркта и инсульта — среди взрослых с диабетом 2-го типа с высоким риском таких патологий. До сих пор эти инъекции применяли только для контроля уровня сахара в крови или для снижения веса при ожирении. Подробности стали известны 31 августа.

Одобрение основано на SURPASS-CVOT — самом крупном 5-летнем исследовании Mounjaro на сегодняшний день. В нем участвовали более 13.000 человек из 30 стран, страдающих диабетом 2-го типа и атеросклерозом. Это первое тестирование, где сравнивали Mounjaro с Wegovy, а не с плацебо. Напомним, что в 2024 году FDA утвердило похожее показание по применению для защиты сердца препарату Wegovy компании Novo Nordisk, который показал более резкое снижение частоты тяжелых сердечно-сосудистых патологий, хотя исследования проводили на пациентах без диабета и в других условиях.

В отличие от большинства препаратов своей группы, Mounjaro действует сразу на 2 рецептора: GLP-1 и GIP. После того как доказали пользу препаратов группы GLP-1 для сердца, давать плацебо пациентам с диабетом и высоким риском стало неэтично — это могло оставить их без необходимого лечения. Поэтому Eli Lilly сравнила Mounjaro с Trulicity (Dulaglutide) — своим давним препаратом GLP-1 с уже доказанной защитой сердца.

В ходе исследования выяснилось, что Mounjaro не уступает Trulicity. У пациентов, принимавших Mounjaro, риск серьезных сердечно-сосудистых событий оказался на 8% ниже — коэффициент риска составил 0,92. Иными словами, препарат показал эффективность, сопоставимую с препаратом, для