Надежда для тысяч людей: ученые нашли потенциальное лекарство от опасного заболевания печени

Часто называемая вторым сердцем, печень может стать эпицентром опасности при развитии ряда заболеваний. Недавно ученые смогли отыскать потенциальное лекарство для одного из них, несмотря на его редкость. Появилось новое потенциальное средство для лечения дефицита лизосомальной кислой липазы, редкого заболевания печени, которое обещает обратить вспять его разрушительное воздействие, приводящее к воспалению и долгосрочным проблемам со здоровьем.

Этот прорыв может дать надежду тем, кто страдает от этого заболевания, предоставив альтернативу ограниченным и дорогостоящим методам лечения, доступным в настоящее время, пишет Knowridge. Исследование, опубликованное в журнале Gastro Hep Advances, показало, что определенный препарат, который уже исследуется для других целей, может помочь уменьшить вредное накопление жиров в печени, характерное для этого заболевания. Дефицит лизосомальной кислой липазы (LAL), редкое генетическое заболевание, возникает из-за отсутствия или неправильного функционирования критического фермента, ответственного за расщепление определенных жиров внутри клеток.

Эта дисфункция приводит к накоплению жиров в печени, вызывая сильное воспаление и ее дальнейшие повреждения. В настоящее время единственным доступным методом лечения является заместительная ферментная терапия, которая хотя и полезна, но дорогостояща и эффективна лишь частично, считает Иван Брадич, автор исследования. Недавнее исследование ученых выявило ланифибранор как потенциальный новый метод лечения этого осложнения.