По данным СМИ Соединённых Штатов, во время первой фазы клинических исследований вакцина mRNA-1273 показала себя хорошо переносимой и достаточно безопасной.
В испытаниях участвуют 45 человек, которые разделены на три группы. Первая получила две дозы препарата по 25 микрограммов, вторая — по 100 микрограммов, третья — по 250 микрограммов.
Дозы вводились с интервалом в 28 дней, уточняет «Интерфакс». На 43-й день уровень антител у участников первой группы был такой же, что и в образцах крови, взятых