Это следует 26 января из данных госреестра.Препарат выпускается в форме раствора для инъекций, его ввезут в Россию в объеме 3500 упаковок в дозировке 150 мг + 150 мг.Evusheld изготовлен из смеси двух моноклональных антител — тиксагевимаба и цилгавимаба, отмечается в госреестре.

Решение о допуске препарата принято 25 января.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат для экстренного использования в декабре 2021 года.

Он применяется для доконтактной профилактики COVID-19 у лиц старше 12 лет и весом не менее 40 кг.Препарат предназначен только для не инфицированных вирусом SARS-CoV-2 и не контактировавших с зараженными.6 декабря одна из создательниц вакцины от коронавируса AstraZeneca, британский специалист Сара Гилберт, выразила мнение, что следующая эпидемия может быть гораздо более заразной и смертоносной, чем пандемия COVID-19.

Читать на iz.ru

Все новости от iz.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Минздрав одобрил испытания «кожного» теста на коронавирус

Первая и вторая фазы клинических исследований теста «КоронаДерм-PS» пройдут на базе Северо-Западного научного центра гигиены и общественного здоровья Роспотребнадзора в Санкт-Петербурге, пишет «Интерфакс». В них примут участие 460 совершеннолетних добровольцев. Испытание планируется завершить в конце апреля 2022 года.

Россия Санкт-Петербург Московская обл. Пермь Самара Минздрав Пандемия коронавирус

Минздрав одобрил клинические испытания кожного теста на иммунитет к COVID-19

Минздрав России одобрил проведение клинических испытаний кожного теста «КоронаДерм-PS» для определения клеточного иммунитета к коронавирусу. Первую и вторую фазу испытаний проведут на базе Северо-Западного научного центра гигиены и общественного здоровья Роспотребнадзора в Санкт-Петербурге. Об этом сообщается в данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний.

Арег Тотолян Россия Санкт-Петербург Израиль Минздрав коронавирус иммунитет

Минздрав одобрил испытания кожного теста на клеточный иммунитет к COVID

Минздрав разрешил Санкт-Петербургскому институту эпидемиологии и микробиологии им. Пастера Роспотребнадзора проведение первой и второй фазы клинических исследований кожного теста для определения клеточного иммунитета к COVID-19 "КоронаДерм-PS". Это следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний.

Санкт-Петербург Минздрав коронавирус иммунитет

Минздрав одобрил клинические испытания кожного теста на клеточный иммунитет к COVID

Москва. 10 февраля. INTERFAX.RU - Минздрав РФ выдал Санкт-Петербургскому институту эпидемиологии и микробиологии имени Пастера Роспотребнадзора разрешение на проведение I-II фаз клинических исследований кожного теста для определения клеточного иммунитета к COVID-19 "КоронаДерм-PS", следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний.

Татьяна Голикова Арег Тотолян Россия Санкт-Петербург Москва Минздрав коронавирус иммунитет минздрав рф

Минздрав одобрил проведение клинических исследований «ЭпиВакКороны-Н» на пожилых людях

Минздрав России выдал научному центру «Вектор» разрешение на проведение клинических испытаний вакцины «ЭпиВакКорона-Н» на людях старше 60 лет.Об этом следует из данных государственного реестра разрешённых клинических исследований.В рамках третьей фазы клинических исследований будут проведены испытания безопасности, переносимости и иммуногенности «ЭпиВакКороны-Н» при двух- и трёхкратном введении препарата 300 добровольцам старше 60 лет, а также при однократном, или бустерном, введении вакцины переболевшим пожилым людям.Окончание испытаний запланировано на 30 декабря 2022 года.Ранее Министерство здравоохранения России выдало разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований вакцины от коронавируса «КовиВак» с участием детей.Директор центра имени Гамалеи Александр Гинцбург допустил, что для вакцинации от коронавируса детей в возрасте от шести месяцев до шести лет можно использовать интраназальный препарат.

Александр Гинцбург Россия Минздрав коронавирус люди

Минздрав одобрил тестирование «ЭпиВакКороны-Н» с участием пожилых

Минздрав разрешил проведение клинических испытаний вакцины «ЭпиВакКорона-Н» с участием добровольцев старше 60 лет. Об этом свидетельствуют данные реестра разрешений на проведение клинических исследований в четверг, 10 февраля.

Максим Скулачев Минздрав коронавирус минздрав рф вакцинация

Российский препарат доказал эффективность в профилактике COVID-19

«Полиоксидоний» востребован в России и Европе

И.М.Сеченов Михаил Костинов Россия Общество профилактика инфекция

Минздрав одобрил пострегистрационные испытания препарата «Мир-19»

Минздрав России выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) России разрешение на проведение III фазы испытаний препарата от коронавируса «Мир-19». Об этом сообщает ТАСС.Испытания препарата пройдут на базе 11 медорганизаций.

Россия Минздрав Общество коронавирус

Минздрав одобрил проведение клинических исследований препарата «МИР 19»

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение на проведение клинических исследований препарата от коронавируса «МИР 19». Соответствующий документ размещён в реестре Минздрава РФ.

Россия Минздрав лекарства исследование

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0