Рим, Москва — Регулятор Евросоюза в области лекарственных препаратов начнет на следующей неделе изучение вопроса о том, не были ли нарушены этические и научные стандарты во время клинических испытаний российской антиковидной вакцины «Спутник V».
Изучение Европейским медицинским агентством вопроса о том, насколько испытания вакцины «Спутник V» соответствовали стандартам «надлежащей клинической практики» начинается в тот момент, когда люди, знакомые с процессом одобрения этим регулятором,