Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) приступило к клиническим исследованиям профилактического препарата от коронавируса.
Об этом сообщили в пресс-службе агентства в понедельник, 19 июля. Речь, уточнили в ФМБА, идет о I и II фазах проверки субъединичной рекобинантной вакцины.
В июне завершились доклинические исследования вакцинного препарата, в результате которых были доказаны его иммуногенность, протективность, а также безопасность, добавили в агентстве.