Европейское агентство лекарственных средств признало стандарты производства «Спутника V»

Процедура одобрения вакцины возобновлена

Немецкий политик объяснил, почему в Европе отказываются признавать «Спутник V»

Член комитета бундестага ФРГ по международным делам от «Альтернативы для Германии» Петр Быстрон в беседе с «Известиями» назвал причину непризнания Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) российской вакцины против коронавируса «Спутник V».

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) проверило предприятия, на которых изготавливается российская вакцина от коронавируса «Спутник V». Согласно заключению экспертов, стандарты производства препарата соответствуют европейским требованиям.

Глава Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос Аданом Гебрейесус заявил, что считает необходимым включать беременных женщин в клинические исследования лекарственных средств от коронавируса.«Мы… призываем включать беременных женщин в клинические испытания новых средств лечения и вакцин», — приводит ТАСС заявление Гебрейесуса.Он подчеркнул необходимость обеспечения своевременного доступа к вакцинам от COVID-19 для беременных женщин во всех странах в целях защиты их жизни и жизни детей.По словам главы ВОЗ, в случае инфицирования вирусом беременные женщины рискуют попасть в группу повышенного риска течения заболевания в тяжёлой форме.«К счастью, случаи передачи вируса в утробе матери или во время рождения крайне редки, а в грудном молоке не выявлялось активных частиц вируса», — подытожил он.Ранее Минздрав России обновил методические рекомендации касательно оказания медицинской помощи беременным, роженицам, родильницам и новорождённым при заболевании коронавирусом.Кирилл Маслиев, кандидат медицинских наук, руководитель направления превентивной медицины ЕМС, основатель фонда поддержки медицинских сотрудников «Герои», заявил о непредсказуемом будущем пандемии.

Долгосрочная стратегия борьбы с COVID-19 не должна основываться на постоянных и частых бустерных прививках. Так считают эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). По мнению

"Нет, остается та же самая рекомендация - вакцинация "Спутником V" и ревакцинация "Спутником Лайт" через шесть месяцев", - сказал Гинцбург "Интерфаксу".

Стало известно, что в Европейском агентстве лекарственных средств вынесли положительный вердикт процедуре клинических исследований отечественной вакцины от коронавирусной инфекции "Спутник V". Об этом заявил замдиректора Центра им.

Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) дали «положительное заключение» относительно клинических исследований вакцины от коронавируса «Спутник V», заявил замдиректора центра имени Гамалеи Денис Логунов.  По его словам, теперь процесс признания отечественного препарата находится «на стадии гармонизации производственных стандартов».