По данным фонда «Семьи СМА», в России проживает 297 взрослых людей со спинальной мышечной атрофией — генетическим заболеванием, при котором постепенно отказывают все мышцы.
У многих взрослых со СМА, в зависимости от их состояния здоровья, есть работа, они занимаются любимым делом и являются полноценными членами общества.
Однако каждый из них сталкивается с одной проблемой, которую они сравнивают с войной — добиться медикаментозного лечения от своего региона.