Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время оценивает имеющиеся данные о молнупиравире, чтобы предоставить поддержку национальным учреждениям, которые могут принять решение об использовании этого лекарства для лечения Covid-19 до его регистрации, сообщили агентству LETA в Государственном агентстве лекарств (Zāļu valsts aģentūra, ZVA).По словам ZVA, EMA и организация сети руководителей EMA (HMA) согласны, что необходимы дополнительные рекомендации о средствах лечения.