Правительство регистрирует спасительный препарат «Золгенсма» и тут же перебрасывает деньги на закупку незарегистрированных лекарств.
13 декабря правительство приняло абсолютно благое решение: направило на лечение детей с редкими заболеваниями 22 млрд рублей.
Проблема в том, что, благодаря этим средствам, можно было гарантированно помочь более чем сотне из 890 российских детей, страдающих спинальный мышечной атрофией.