Биотехнологическая компания Moderna Inc. (NASDAQ: MRNA) во вторник 5 октября получила разрешение от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование вакцины против COVID-19 для бустерной вакцинации выбранной группы пациентов.EMA разрешило Moderna ввести третью дозу вакцины Spikevax против COVID-19 для людей с ослабленным иммунитетом в возрасте от 12 лет.Европейский cоюз уже заключил соглашения о поставках, которые покроют дополнительные дозы.