После получения результатов исследования комбинированного применения вакцин AstraZeneca и «Спутник Лайт» от коронавируса AstraZeneca подаст документы на регистрацию своей вакцины от коронавируса в России.«Мы собираемся подать документы на регистрацию, когда у нас появятся данные по результатам исследования комбинированного применения вакцин AstraZeneca и «Спутник Лайт», — приводит ТАСС сообщение компании.Ранее в РФПИ заявили, что комбинация российской вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» с другими вакцинами через 14 дней даёт больший иммунный ответ, чем при использовании одной вакцины.Ранее в ВОЗ назвали пожилых и непривитых людей наиболее уязвимыми перед омикрон-штаммом..

Читать на russian.rt.com

Все новости от russian.rt.com

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Минздрав разрешил ввоз в РФ препарата против COVID-19 компании AstraZeneca

В Минздраве одобрили обращение препарата Evusheld компании AstraZeneca в России. Об этом свидетельствуют данные госреестра решений об обращении лекарственных препаратов во время пандемии.Отмечается, что препарат представляет собой раствор для инъекций.

Владимир Путин Россия Евросоюз Минздрав Политика

Минздрав РФ одобрил препарат AstraZeneca "Эвушелд" для профилактики COVID

Москва. 26 января. INTERFAX.RU - Минздрав РФ во вторник одобрил обращение на территории России в период пандемии препарата для профилактики коронавируса "Эвушелд" (Evusheld) компании AstraZeneca, следует из данных государственного реестра соответствующих разрешений.

Россия Москва Сша коронавирус минздрав рф AstraZeneca

НИИ вакцин и сывороток подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 «Конвасэл»

Ранее глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что вакцина против коронавируса «Конвасэл» может быть зарегистрирована уже в первом квартале 2022 года

Вероника Скворцова Россия Санкт-Петербург Минздрав коронавирус

Идёт регистрация: в России появится новая вакцина от COVID-19

Федеральное медико-биологическое агентство готово к регистрации новой вакцины от коронавируса «Конвасэл». Об этом со ссылкой на сайт государственного реестра лекарственных средств сообщило РИА Новости.

Вероника Скворцова Россия Общество коронавирус

ФМБА подало заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 «Конвасэл»

Фото: realnoevremya.ru Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства подал заявку на регистрацию вакцины против коронавируса «Конвасэл», сообщает «РИА Новости». Заявка на регистрацию препарата подана в пятницу, 21 января, следует из реестра лекарственных средств Минздрава.

Россия республика Татарстан Общество медицина Татарстан

Петербургский институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 "Конвасэл"

Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию собственной вакцины от коронавируса "Конвасэл" в Минздрав РФ, следует из данных государственного реестра лекарственных средств.

Вероника Скворцова Россия Санкт-Петербург вакцина ФМБА

Институт ФМБА направил заявку на регистрацию вакцины против ковида «Конвасэл»

Данная вакцина представляет собой эмульсию для внутримышечного введения.В Санкт-Петербургском НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подали заявку на регистрацию вакцины против ковида. Информация об этом появилась в реестре лекарственных средств Минздрава."Информация, касающаяся осуществления госрегистрации.

Россия Политика профилактика Вирус

Институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины против коронавируса "Конвасэл"

МОСКВА, 21 янв - РИА Новости. Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России подал заявку на регистрацию вакцины против коронавируса "Конвасэл", следует из данных реестра лекарственных средств Минздрава России.

Россия Москва Общество Здоровье - Общество коронавирусы

Институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 "Конвасэл"

Москва. 21 января. INTERFAX.RU - Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию собственной рекомбинантной субъединичной вакцины против коронавируса "Конвасэл" в Минздрав РФ, следует из данных государственного реестра лекарственных средств. Заявка на регистрацию препарат

Вероника Скворцова Россия Санкт-Петербург Москва коронавирус ФМБА

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0