Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию собственной вакцины от коронавируса "Конвасэл" в Минздрав РФ, следует из данных государственного реестра лекарственных средств.

В июле прошлого года ФМБА получило разрешение Минздрава РФ на проведение клинических испытаний I и II фазы своей вакцины. Было заявлено, что в испытаниях примут участие 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.

Вакцина разработана на новой технологической платформе. Она нацелена на формирование клеточного иммунитета. В качестве "мишени" препарат использует консервативные белки коронавируса, которые меньше всего подвержены мутациям.

В конце декабря прошлого года глава ФМБА Вероника Скворцова анонсировала регистрацию вакцины "Конвасэл" до конца I квартала 2022 года.

Читать на piter.tv

Все новости от piter.tv

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

В России подали заявку на регистрацию новой вакцины от коронавируса

Препарат разработан на новой технологической платформе

Вероника Скворцова Россия Минздрав коронавирус Министерство

ФМБА подало заявку на регистрацию "МИР 19" для амбулаторного лечения

Как следует из релиза, ФМБА направило в Минздрав досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для применения в первые дни после подтверждения диагноза. "МИР 19" был зарегистрирован в России в конце декабря 2021 года.

Вероника Скворцова Россия Экономика

ФМБА подало заявку на регистрацию препарата «МИР 19» против COVID-19

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) РФ 21 января подало заявку на регистрацию препарата от коронавируса «МИР 19» в Минздрав РФ. Об этом ФМБА сообщило в пятницу, 21 января, на своем сайте.

Вероника Скворцова Россия Израиль Минздрав Политика коронавирус

Идёт регистрация: в России появится новая вакцина от COVID-19

Федеральное медико-биологическое агентство готово к регистрации новой вакцины от коронавируса «Конвасэл». Об этом со ссылкой на сайт государственного реестра лекарственных средств сообщило РИА Новости.

Вероника Скворцова Россия Общество коронавирус

Институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 "Конвасэл"

Москва. 21 января. INTERFAX.RU - Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию собственной рекомбинантной субъединичной вакцины против коронавируса "Конвасэл" в Минздрав РФ, следует из данных государственного реестра лекарственных средств. Заявка на регистрацию препарат

Вероника Скворцова Россия Санкт-Петербург Москва коронавирус ФМБА

ФМБА подало заявку на регистрацию своей вакцины от коронавируса «Конвасэл»

Федеральное медико-биологическое агентства (ФМБА) подало в Минздрав России заявку на регистрацию вакцины от коронавирусной инфекции «Конвасэл».Об этом пишет ТАСС со ссылкой на данные государственного реестра лекарственных средств.Как отмечается, препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объём одной дозы составляет 0,5 мл.Срок годности вакцины составляет шесть месяцев.Ранее глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что никто из привитых в рамках исследования российской вакцины от COVID-19 «Конвасэл» не заболел коронавирусом.К тому же отмечалось, что вакцина от COVID-19 «Конвасэл» может быть зарегистрирована до конца I квартала следующего года.Подробнее — в материале RT.

Вероника Скворцова Россия Минздрав коронавирус

ФМБА подало заявку на регистрацию вакцины против COVID-19 «Конвасэл»

Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию собственной вакцины против коронавируса «Конвасэл» в Минздрав РФ. Это следует из данных госреестра по состоянию на 21 января.

Вероника Скворцова Россия Израиль Минздрав коронавирус

Скворцова: Доля «омикрона» среди заразившихся COVID-19 в выборке ФМБА составляет 76%

Доля заразившихся новым штаммом «омикрон» среди исследуемых Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА) России составляет 76% от общего числа заболевших COVID-19.«Вчера и сегодня мы видим достаточно уже выраженное доминирование "омикрона" перед другими линиями, прежде всего "дельтой"», - отметила глава ФМБА Вероника Скворцова в интервью телеканалу «Россия-24».Она добавила, что в выборке агентства доля нового варианта коронавируса среди инфицированных составляет 76%.Скворцова подчеркнула, что данные выводы сделаны в результате исследования тест-системы, которая была разработана ФМБА на выборке столичных пациентов с COVID-19.11 января 2022 года Росздравнадзор зарегистрировал тест-систему для выявления «омикрона», созданную Федеральным медико-биологическим агентством.

Вероника Скворцова Россия Общество коронавирус

Глава ФМБА раскрыла число заболевших «Омикроном» в Москве

Процент заболевших «Омикроном» составляет 76% от общего числа заразившихся COVID. Об этом доложила руководитель агентства Вероника Скворцова.

Вероника Скворцова Россия Москва Общество инфекция тест-система

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0