Индия Евросоюз лекарства Великобритания Индия Евросоюз

Вакцину AstraZeneca могут разрешить продавать в Евросоюзе к концу января

Сейчас читают: 825
gordonua.com

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) получило заявку на регистрацию вакцины от COVID-19, разработанную компанией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом, сообщил европейский регулятор 12 января. Оценку вакцины ЕМА обещает провести в ускоренном режиме.

Разрешение на продажу препарата могут выдать 29 января на заседании научного комитета по лекарственным средствам для человека, уточнил регулятор. "Столь короткий срок для оценки возможен лишь потому, что EMA проверило.

Читать на gordonua.com
Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

DMCA