Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) 29 марта снова созывает заседание, на котором будут рассмотрены случаи образования тромбов у людей, привитых вакциной AstraZeneca.
6-7 апреля ожидается заявление европейского регулятора на тему безопасности этой вакцины.Необходимость новой встречи объясняется тем, что в предыдущий раз, когда ЕМА рассматривала возможные проблемы от использования препарата, было решено привлечь больший объем информации и больше экспертных заключений.