Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило обращение о регистрации вакцины американской компании Moderna от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.
Ранее аналогичное разрешение получила вакцина компаний BioNTech и Pfizer. К февралю власти США надеются привить около 100 млн человек.
Обе вакцины созданы на основе технологий работы с матричной РНК. В них не содержится коронавирус. Вместо этого они используют.