Это позволит значительно сократить сроки вывода на рынок лекарственного препарата, исследование которого продолжится и после его регистрации.
Сейчас в России препарат «Фавипиравир» не зарегистрирован, его получают только пациенты с COVID-19, которые принимают участие в клинических испытаниях.
В ведомстве рассказали, что ожидаемая общая продолжительность исследований составляет шесть — двенадцать месяцев. Исследование препарата проводится в одобренных России центрах по всей России, в нем