После доклинических исследований Минздрав разрешил ФМБА проведение первой фазы клинических испытаний антидотаФедеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение Минздрава РФ на клинические исследования лекарства от COVID-19, ведется набор добровольцев, сообщается на сайте агентства.
Лекарство было разработано учеными Института иммунологии в рамках госзадания, передает ТАСС.После доклинических исследований Минздрав разрешил проведение первой фазы клинических испытаний антидота.