Об этом говорится в ответе Минздрава на запрос УНИАН, передает "ДС". В ведомстве уточнили, что производитель вакцины для регистрации препарата должен обратиться к государственному регулятору с соответствующим заявлением о государственной регистрации. "Такая норма действует не только в Украине, но и в странах ЕС, США и во время переквалификации препарата Всемирной организацией здравоохранения.