В Канаде Минздрав одобрил таблетки от COVID-19

Согласно данным Минздрава Израиля, за последние сутки произошел дальнейший рост числа заразившихся коронавирусом; ежедневные темпы прироста новых инфицированных составляют примерно 53.928 человек.До этого последний антирекорд распространения инфекции был установлен 26 января этого года, когда COVID-19 за одни сутки в Израиле заразились 93.983 человек.В настоящий момент в больницах страны 1.010 тяжелобольных (301 из них – в критическом состоянии); жизнедеятельность 231 поддерживается при помощи аппаратов ИВЛ. Всего в Израиле насчитывается 447.087 инфицированных коронавирусом.С начала пандемии в Израиле заболело 2.759.031 человек (53.928 за вчерашний день).Общее число умерших составляет 8.658.

Европейская комиссия одобрила таблетку Pfizer от COVID-19 через день после разрешения её экстренного использования региональным регулятором. Об этом сообщило Reuters со ссылкой на комиссара ЕС по вопросам здравоохранения Стеллу Кириакидес.

Более 5,3 млн жителей Беларуси уже получили первую дозу вакцины от COVID-19. Об этом в своем официальном Telegram-канале сообщает Министерство здравоохранения. Согласно опубликованным данным, первую дозу вакцины уже получили порядка 5 321 000 (47,6%) жителей страны.

МОСКВА, 28 января, ФедералПресс. Минздрав РФ одобрил проведение клинических исследований препарата компании «Эдвансд Фармасьютикалс» на основе молнупиравира. Как пишут СМИ, данный препарат применяется для лечения коронавируса. Исследование будет проводиться среди взрослых.

Reuters.Условное одобрение препарата позволит государствам-членам ЕС использовать лекарство в экстренных случаях.Среди стран, которые уже купили таблетки Paxlovid, числятся Италия, Германия и Бельгия.В декабре прошлого года США разрешили использовать для лечения пациентов лекарство Paxlovid и аналогичный препарат от Merck (MRK.N) — молнупиравир.Комиссар ЕС по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес заявила, что в настоящее время блок добился значительных успехов в разработке методов лечения, которые она назвала второй линией защиты после вакцин."Paxlovid — первый пероральный противовирусный препарат для домашнего использования в нашем портфолио. У него есть потенциал реально помочь людям с высоким риском прогрессирования тяжелой формы коронавируса", — указала она.Таблетки Merck также находятся на рассмотрении в ЕС, но их одобрение занимает больше времени, поскольку компания пересмотрела данные своих испытаний в ноябре, заявив, что лекарство оказалось значительно менее эффективным, чем предполагалось ранее.Пероральные лекарства от Covid-19 являются многообещающими для лечения симптомов Covid-19 в домашних условиях, а также для предотвращения госпитализаций и смертей.Paxlovid — двухкомпонентный противовирусный препарат, который предотвращает риск госпитализации и смерти почти на 90%.

"Открытое двухэтапное исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата "молнупиравир, капсулы" (ООО "Эдвансд фарма", Россия) у взрослой популяции", - говорится в протоколе исследований.

В борьбе с коронавирусом страны ЕС получат на вооружение новый препарат. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) одобрило таблетки Paxlovoid компании Pfizer для лечения COVID-19. Их будут применять, когда заболевшему не требуется дополнительный кислород, но есть риск развития тяжёлых форм заболевания.

КИЕВ. 28 января. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) разрешило использовать препарат "Паксловид" (Paxlovid) американской фармацевтической компании Pfizer для лечения взрослых людей с высоким риском тяжелого течения коронавируса. Об этом сообщает УНН со ссылкой на пресс-службу агентства.

"Комитет рекомендовал разрешить Paxlovid для лечения COVID-19 у взрослых, которым не требуется дополнительный кислород и у которых повышен риск развития тяжелой формы заболевания", – говорится в сообщении.EMA при принятии решения руководствовалось данными исследования, показывающего, что лечение Paxlovid значительно снижает количество госпитализаций или смертей у пациентов, у которых есть хотя бы одно заболевание, подвергающее их риску тяжелого течения COVID-19."Большинство пациентов в исследовании были инфицированы "Дельта"-вариантом [коронавируса]. Основываясь на лабораторных исследованиях, ожидается, что Paxlovid также будет активен против "Омикрона" и других вариантов", – говорится в сообщении.В марте 2021 года американская фармацевтическая компания Pfizer начала первую фазу исследований таблеток Paxlovid.