Эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) объяснили задержку одобрения российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Об этом сообщают «Известия».По их словам, специалисты еще проводят исследование отечественного препарата. Уже проведены проверки надлежащей клинической практики (GCP) в России и запланирована — производственной практики (GMP).
Точные сроки одобрения «Спутника V» в EMA называть не спешат.«Текущие исследования будут продолжаться до тех пор, пока не будут получены