Если ВОЗ до конца этого года одобрит «Спутник V», то вскоре отреагирует и европейский регулятор – ЕМА. Об этом «Известиям» заявил научный сотрудник НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Анатолий Альтштейн.
По его словам, существующие пока что задержки с одобрением российского препарата могут быть связаны с различными стандартами в производстве. «Вакцины сейчас производятся по так называемой «надлежащей производственной практике» (GMP, Good Manufacturing Practice).