Об этом говорится в сообщении британского агентства по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий, передает "ДС" со ссылкой на Reuters.
В частности, 1 апреля регулятор зарегистрировал 22 сообщения о тромбозе церебральных венозных синусов головного мозга и 8 других случаев свертывания, связанных с низким уровнем тромбоцитов, из 18,1 миллиона введенных доз препарата AstraZeneca.