Организация намерена в ближайшие 1–1,5 месяца оформить и подать разрешительный пакет документов в Минздрав РФ, чтобы приступить к испытаниям своей разработки на данной категории граждан, сообщает РИА Новости.
По словам Гинцбурга, сейчас сотрудники центра подготавливают все необходимое. Испытания стартуют тогда, когда здравоохранительное ведомство одобрит пакет документов, подчеркнул он.