Эксперты, представляющие Европейское агентство лекарственных средств (EMA), провели консультацию для разработчиков вакцины. Через неделю агентство предоставит им рекомендации.
В РФМИ ожидают, что экспертиза будет запущена в феврале, после чего ЕС примет решение о регистрации препарата. Вакцина "Спутник V" уже зарегистрирована в Аргентине, Алжире, Белоруссии, Боливии, Палестине, Венесуэле, Парагвае и Туркменистане.