КИЕВ. 23 сентября. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в начале октября примет решение о возможном использовании бустерной дозы вакцины Pfizer от COVID-19.
Об этом Reuters сообщил источник, знакомый с ситуацией, передает УНН. Детали По словам источника, это будет первое решение регулятора ЕС по лекарственным препаратам в отношении бустеров после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) санкционировало третью дозу