Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы вакцины «Спутник V». Об этом сообщается в четверг в пресс-релизе регулятора. «Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начал процедуру последовательной экспертизы «Спутника V» ("Гам-ковид-вак"), вакцины от COVID-19, разработанной Национально-исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им.