Продажа препарата «Док-1 Макс» приостановлена

«Док-1 Макс».В письме от 15 декабря он пишет, что в последние месяцы среди жителей области, особенно детей, распространены респираторные вирусные инфекции, и врачи первичного звена здравоохранения «очень много» выписывают препарат «Док-1 Макс», иногда его применяют и сами родители детей. Действующие вещества препарата: парацетамол, гвайфенезин и фенилэфрина гидрохлорид.«После применения препарата „Док-1 Макс“ в большом количестве случаев к нам поступают обращения о побочных действиях.

У детей проявляются в основном признаки повреждения и недостаточности печени», — отмечается в письме.В нём говорится, что за последние два месяца с жалобами на осложнения поступил 21 пациент. У них в основном наблюдалась анурия — отсутствие поступления мочи в мочевой пузырь.«У 17 детей болезнь протекала крайне тяжело, пришлось даже провести несколько сеансов гемодиализа.

Наблюдалось 15 случаев смерти», — говорится в письме.Подлинность письма «Газете.uz» подтвердили в пресс-службе Министерства здравоохранения.22 декабря Минздрав со ссылкой на Агентство по развитию фармацевтической отрасли сообщил о создании оперативной группы из специалистов для расследования ситуации и выяснения причин осложнений у пациентов.В группу вошли опытные специалисты агентства и Государственного центра экспертизы лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники.Начата экспертиза таблеток и сиропа со вкусом лимона и мёда «Док-1 Макс» производства индийской компании Marion Biotech, приобретённых в аптеках Самарканда. Результаты экспертизы будут объявлены.С 22 декабря продажа этого препарата на всей территории Узбекистана временно приостановлена.