До завершения полного цикла испытаний компании просят разрешить использовать вакцину в пилотном режиме – "в чрезвычайных ситуациях".
Немецкий концерн Pfizer и американская компания Biontech подали в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) США запрос на получение разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) их вакцины BNT162b2.
Получение разрешения позволит использовать вакцину для групп высокого риска в США к середине-концу декабря 2020 года. Заявка основана на.