Вероника Скворцова Новости

Ранее глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что вакцина против коронавируса «Конвасэл» может быть зарегистрирована уже в первом квартале 2022 года

Ингаляционный препарат «Мир-19» был зарегистрирован 22 декабря 2021 года после двух фаз клинических исследований для применения в стационарах

Препарат разработан на новой технологической платформе

Как следует из релиза, ФМБА направило в Минздрав досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для применения в первые дни после подтверждения диагноза. "МИР 19" был зарегистрирован в России в конце декабря 2021 года.

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) РФ 21 января подало заявку на регистрацию препарата от коронавируса «МИР 19» в Минздрав РФ. Об этом ФМБА сообщило в пятницу, 21 января, на своем сайте.

Федеральное медико-биологическое агентство готово к регистрации новой вакцины от коронавируса «Конвасэл». Об этом со ссылкой на сайт государственного реестра лекарственных средств сообщило РИА Новости.

Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию собственной вакцины от коронавируса "Конвасэл" в Минздрав РФ, следует из данных государственного реестра лекарственных средств. 

НИИ вакцин и сывороток федерального медико-биологического агентства подал заявку на регистрацию новой вакцины против коронавируса "Конвасэл". Об этом со ссылкой на госреестр лекарственных средств сообщает "Интерфакс".

Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России, главой которого является бывший министр здравоохранения России Вероника Скворцова, подал заявку на регистрацию пятой вакцины против коронавируса «Конвасэл». Информация об этом появилась в реестре лекарственных средств Минздрава. «„Конвасэл“: Вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2», — указано в карточке регистрации в реестре от 21 января.

Москва. 21 января. INTERFAX.RU - Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию собственной рекомбинантной субъединичной вакцины против коронавируса "Конвасэл" в Минздрав РФ, следует из данных государственного реестра лекарственных средств. Заявка на регистрацию препарат

Федеральное медико-биологическое агентства (ФМБА) подало в Минздрав России заявку на регистрацию вакцины от коронавирусной инфекции «Конвасэл».Об этом пишет ТАСС со ссылкой на данные государственного реестра лекарственных средств.Как отмечается, препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объём одной дозы составляет 0,5 мл.Срок годности вакцины составляет шесть месяцев.Ранее глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что никто из привитых в рамках исследования российской вакцины от COVID-19 «Конвасэл» не заболел коронавирусом.К тому же отмечалось, что вакцина от COVID-19 «Конвасэл» может быть зарегистрирована до конца I квартала следующего года.Подробнее — в материале RT.

Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию собственной вакцины против коронавируса «Конвасэл» в Минздрав РФ. Это следует из данных госреестра по состоянию на 21 января.

В России официально стартовала эра «омикрона» - об этом заявила Вероника Скворцова, рассказав о том, что большинства пациентов, у которых подтвержден COVID-19, заражены именно штаммом «омикрон», штамм «дельта» тоже никуда не пропал, но им заражается менее 25% заболевших: «Вчера и сегодня мы видим достаточно уже выраженное доминирование «омикрона» перед другими линиями, прежде всего «дельтой». Скажем, на вчерашний показатель в нашей, я хочу это подчеркнуть, когорте, которая набирается, выявлено 76% «омикрона»,- рассказала Скворцова, выступая на телеканале «Россия-24».

Найти "омикрон" за полтора часа, даже если вирус в инкубационном периоде, может новая тест-система от Федерального медико-биологического агентства. Ее только зарегистрировали, но заказы уже есть. И их много.

«Заболеваемость, конечно, ниже, чем в Европе и США, но не такая, какая есть в статистике, потому что, естественно, особенность этого заболевания отличается от той, что была», — цитирует специалиста «РИА Новости».

Доля заразившихся новым штаммом «омикрон» среди исследуемых Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА) России составляет 76% от общего числа заболевших COVID-19.«Вчера и сегодня мы видим достаточно уже выраженное доминирование "омикрона" перед другими линиями, прежде всего "дельтой"», - отметила глава ФМБА Вероника Скворцова в интервью телеканалу «Россия-24».Она добавила, что в выборке агентства доля нового варианта коронавируса среди инфицированных составляет 76%.Скворцова подчеркнула, что данные выводы сделаны в результате исследования тест-системы, которая была разработана ФМБА на выборке столичных пациентов с COVID-19.11 января 2022 года Росздравнадзор зарегистрировал тест-систему для выявления «омикрона», созданную Федеральным медико-биологическим агентством.

Штамм коронавируса «омикрон» с большой долей вероятности будет последней мутацией вируса перед уходом в другую популяцию, заявил врач-иммунолог доктор медицинских наук Владислав Жемчугов.«Я считаю, что «омикрон» с таким массивным рассевом без гибели людей, без повышения летальности — предвестник того, что он уйдёт из человеческой популяции в какую-то другую», — приводит ТАСС слова Жемчугова.Он отметил, что ранее говорил о появлении под конец пандемии обладающего большой контагиозностью штамма.По его словам, коллективный иммунитет среди людей достиг такого уровня, что вирус не может размножаться на них.Ранее руководитель Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова в эфире телеканала «Россия 24» заявила, что доля инфицированных штаммом коронавируса «омикрон» в числе исследованных ФМБА пациентов в Москве составляет 76%.

У пациентов с коронавирусом, которых обследуют в учреждениях Федерального медико-биологического агентства, в том числе в Москве, штамм «омикрон» преобладает над всеми остальными. Об этом заявила глава ФМБА Вероника Скворцова.

Власти Москвы допускают введение новых временных ограничений из-за увеличения числа заражений омикрон-штаммом коронавируса. Главным условием для таких мер названа повышенная нагрузка на систему здравоохранения.

Процент заболевших «Омикроном» составляет 76% от общего числа заразившихся COVID. Об этом доложила руководитель агентства Вероника Скворцова.

Доля инфицированных штаммом «омикрон» в Москве составляет более 76 процентов. Об этом свидетельствуют данные Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). Отмечается, что выборка пациентов была произведена для исследования тест-системы ФМБА.

«Вчера и сегодня мы видим достаточно уже выраженное доминирование «омикрона» перед другими линиями, прежде всего «дельтой», — рассказала руководитель агентства Вероника Скворцова в эфире «России-24».По ее словам, такие выводы были сделаны в результате исследования тест-системы, разработанной ФМБА на выборке московских пациентов с коронавирусной инфекцией.Напомним, ранее президент России Владимир Путин заявил, что у страны есть примерно две недели, чтобы подготовиться к новому удару пандемии коронавирусной инфекции.«Мы видим, что происходит в мире.

Заместитель президента РАО, академик РАН, доктор медицинских наук Геннадий Онищенко в среду, 12 января, объяснил низкие показатели заболеваемости COVID-19 в России по сравнению с Европой и Соединенными Штатами легкостью перенесения заболевания, а также более поздним завершением праздников в РФ.

Глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова рассказала, что 76% случаев среди пациентов с новой коронавирусной инфекцией, которых обследовали в принадлежащих к агентству учреждениях, приходится на омикрон-штамм.«Вчера и сегодня мы уже видим достаточно выраженное доминирование "омикрона" перед другими линиями - прежде всего, "дельты". Скажем, на вчерашний показатель в нашей, я хочу подчеркнуть, когорте, которая набирается, 76% "омикрона"»,- поделилась она в эфире телеканала «Россия 24».Ранее глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что первичные данные, полученные совместно с депздравом Москвы, говорят, о том, что до 30% циркулирующих штаммов коронавируса в столице приходится на «омикрон».Добавьте АН в свои источники, чтобы не пропустить важные события - Яндекс НовостиСтаньте членом КЛАНА и каждый вторник вы будете получать свежий номер «Аргументы Недели», со скидкой более чем 70%, вместе с эксклюзивными материалами, не вошедшими в полосы газеты.

11 и 12 января в ФМБА зафиксировали выраженное доминирование «омикрона» по сравнению с другими штаммами.

Доля заболевших "омикрон"-штаммом нового коронавируса в числе исследованных специалистами ФМБА пациентов с COVID-19 в столице достигла 76 процентов. Об этом заявила руководитель агентства Вероника Скворцова.

Доля заразившихся новым штаммом коронавируса "омикрон" среди проб, исследуемых Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА) составляет 76%. Об этом сообщила руководитель агентства Вероника Скворцова.

Доля заразившихся «Омикрон»-штаммом составляет 76% от общего числа заболевших коронавирусом. Об этом сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова в интервью телеканалу «Россия 24».

Доля заболевших штаммом коронавируса «Омикрон» среди исследуемых Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА) России составляет 76% от общего числа заболевших COVID-19. Об этом 12 января сообщила руководитель агентства Вероника Скворцова.

Руководитель Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова в эфире телеканала «Россия 24» заявила, что доля заболевших штаммом коронавируса «омикрон» в числе исследованных ФМБА пациентов в Москве составляет 76%.По её словам, 11 и 12 января в ФМБА уже наблюдали достаточно выраженное доминирование «омикрона» по сравнению с другими вариантами коронавируса, прежде всего «дельты».«Скажем, на вчерашний показатель — в нашей, я хочу подчеркнуть, когорте, которая набирается, — 76% «омикрона», — приводит её слова РИА Новости.Ранее глава центра им.

Москва. 12 января. INTERFAX.RU - Доля заболевших новым штаммом коронавируса "омикрон" в числе исследованных ФМБА пациентов с COVID-19 в Москве достигла 76%, сообщила в среду руководитель агентства Вероника Скворцова.

Федеральное медико-биологического агентство (ФМБА) в течение 7-10 дней сможет выйти на базовую мощность по производству тест-систем, способных выявлять штамм коронавируса "омикрон". Об этом сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова.

Федеральное медико-биологическое агентство сможет наладить выпуск новых тест-систем «Амплитест» для выявления «Омикрон»-штамма за 7-10 дней. Об этом рассказала в среду, 12 января, глава ФМБА Вероника Скворцова.

Москва. 12 января. INTERFAX.RU - Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА)сможет наладить выпуск новых тест-систем "Амплитест" для выявления штамма коронавируса "омикрон" за 7-10 дней, сможет производить миллион тестов в неделю, заявила в среду глава ФМБА Вероника Скворцова.

12 января. Росздравнадзор зарегистрировал первую в России тест-систему для выявления штамма коронавируса "омикрон", разработанную специалистами Федерального медико-биологического агентства, сообщила пресс-служба ФМБА."В России зарегистрирована первая тест-система, выявляющая омикрон-штамм COVID-19.

Тест-система для выявления варианта COVID-19 «омикрон», разработанная Федеральным медико-биологическим агентством России, зарегистрирована в РФ, сообщает ТАСС.Как рассказали агентству в пресс-службе ФМБА, тест-система позволяет с высокой чувствительностью выявлять штаммы «омикрон» и «дельта», а также различать их за 90 минут.Набор реагентов разработан по поручению главы ФМБА Вероники Скворцовой. Разработкой занимался Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью.Реагенты предназначены для применения в клинической лабораторной диагностике.

В Росздравнадзоре зарегистрировали первую тест-систему для распознания «Омикрона». Об этом сообщили в пресс-службе Федерального медико-биологического агентства.

В России зарегистрировали тест-систему для выявления штамма коронавируса нового типа "омикрон". Согласно последним данным, она была разработана специалистами Федерального медико-биологического агентства.Уточняется, что 11 января 2022 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) впервые в РФ зарегистрировала тест-систему для выявления мутации COVID-19 "омикрон".Известно, что набор реагентов был разработан в Центре стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА России по поручению руководителя агентства Вероники Скворцовой.

Росздравнадзор зарегистрировал первую в России тест-систему для выявления штамма «Омикрон». Об этом 11 января сообщила пресс-служба Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).

Москва. 11 января. INTERFAX.RU - Росздравнадзор зарегистрировал первую в России тест-систему для выявления штамма коронавируса "омикрон", разработанную специалистами Федерального медико-биологического агентства, сообщила во вторник пресс-служба ФМБА.

«Набор регентов был разработан по поручению руководителя ФМБА России Вероники Скворцовой и предназначен для использования в клинической лабораторной диагностике острых респираторных инфекций для исследования образцов РНК из биологического материала человека, полученного от лиц, у которых выявлен COVID-19», —указано в сообщении.

МОСКВА, 11 янв - РИА Новости. Тест-система для выявления штамма коронавируса "омикрон", разработанная специалистами Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), зарегистрирована в России, сообщила пресс-служба ФМБА.

Глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова прокомментировала возможные сроки окончания пандемии коронавирусной инфекции. Вероника Скворцова, руководитель Федерального медико-биологического агентства дала оценку прогнозам о возможном окончании в мире пандемии COVID-19.

Российская вакцина от коронавируса "Конвасэл" может быть зарегистрирована до конца первого квартала 2022 года. Препарат разработали специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).

Глава ФМБА заявила, что ни один человек, привитый этим препаратом в рамках клинических исследований, не заразился коронавирусной инфекцией

Предполагалось, что она завершится летом 2022 года

Никто из привитых новой российской вакциной от коронавируса «Конвасэл» не заболел COVID-19.Об этом рассказала в интервью «России 24» глава ФМБА Вероника Скворцова. По её словам, весь период испытаний специалисты регулярно следили за состоянием иммунитета и за состоянием вакцинированных:«Мы начали наши клинические исследования с 19 июля...

Вакцину «Конвасэл» от Федерального медико-биологического агенства (ФМБА)  готовят к использованию. Препарат может быть зарегистрирован до конца первого квартала 2022 года, сообщает «Россия 24» со ссылкой на главу ФМБА Веронику Скворцову.