Ингаляционный препарат «Мир-19» был зарегистрирован 22 декабря 2021 года после двух фаз клинических исследований для применения в стационарахФедеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) подало заявку на клинические исследования лекарства против коронавируса «Мир-19» для использования препарата вне больниц в первые дни после подтверждения диагноза.

Об этом сообщает «Интерфакс», ссылаясь на пресс-службу ФМБА. Ингаляционный препарат «Мир-19» был зарегистрирован 22 декабря 2021 года после двух фаз клинических исследований для применения в стационарах.

Для того чтобы лекарство стало доступно при лечении на дому и попало в аптеки, необходимо провести специальное исследование, рассказала ранее глава ФМБА Вероника Скворцова.

По ее словам, в пострегистрационных исследованиях препарата должны принять участие около тысячи добровольцев.В случае высокой эффективности лекарства ФМБА планирует создать еще две формы препарата в виде спрея для постконтактной профилактики, сообщала ранее Скворцова.

Читать на bfm.ru

Все новости от bfm.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Глава ФМБА рассказала о переносимости новой вакцины от COVID-19

Вакцина "Конвасэл", над которой работают специалисты Федерального медико-биологического агентства, продемонстрировала хорошую переносимость. Об этом в среду, 2 февраля, рассказала руководитель ведомства Вероника Скворцова.

Вероника Скворцова вакцина коронавирус

Скворцова заявила об отсутствии аллергии при использовании вакцины ФМБА от коронавируса

Вакцина от коронавируса, разработанная специалистами Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), хорошо переносится и не вызывает аллергию.

Вероника Скворцова Общество коронавирус иммунитет

Глава ФМБА Скворцова заявила, что вакцина от коронавируса "Конвасэл" хорошо переносится

МОСКВА, 2 фев – РИА Новости. Вакцина против коронавирусной инфекции, разработанная специалистами Федерального медико-биологического агентства, хорошо переносится и не вызывает аллергию, заявила глава ФМБА Вероника Скворцова.

Вероника Скворцова Москва Общество коронавирус COVID-19 распространение коронавируса

ФМБА подало заявку на регистрацию "МИР 19" для амбулаторного лечения

Как следует из релиза, ФМБА направило в Минздрав досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для применения в первые дни после подтверждения диагноза. "МИР 19" был зарегистрирован в России в конце декабря 2021 года.

Вероника Скворцова Россия Экономика

ФМБА подало заявку на регистрацию препарата «МИР 19» против COVID-19

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) РФ 21 января подало заявку на регистрацию препарата от коронавируса «МИР 19» в Минздрав РФ. Об этом ФМБА сообщило в пятницу, 21 января, на своем сайте.

Вероника Скворцова Россия Израиль Минздрав Политика коронавирус

Петербургский институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 "Конвасэл"

Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию собственной вакцины от коронавируса "Конвасэл" в Минздрав РФ, следует из данных государственного реестра лекарственных средств.

Вероника Скворцова Россия Санкт-Петербург вакцина ФМБА

ФМБА подало заявку на регистрацию новой вакцины “Конвасэл”

НИИ вакцин и сывороток федерального медико-биологического агентства подал заявку на регистрацию новой вакцины против коронавируса "Конвасэл". Об этом со ссылкой на госреестр лекарственных средств сообщает "Интерфакс".

Вероника Скворцова Минздрав коронавирус

Институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 "Конвасэл"

Москва. 21 января. INTERFAX.RU - Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию собственной рекомбинантной субъединичной вакцины против коронавируса "Конвасэл" в Минздрав РФ, следует из данных государственного реестра лекарственных средств. Заявка на регистрацию препарат

Вероника Скворцова Россия Санкт-Петербург Москва коронавирус ФМБА

ФМБА подало заявку на регистрацию своей вакцины от коронавируса «Конвасэл»

Федеральное медико-биологическое агентства (ФМБА) подало в Минздрав России заявку на регистрацию вакцины от коронавирусной инфекции «Конвасэл».Об этом пишет ТАСС со ссылкой на данные государственного реестра лекарственных средств.Как отмечается, препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объём одной дозы составляет 0,5 мл.Срок годности вакцины составляет шесть месяцев.Ранее глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что никто из привитых в рамках исследования российской вакцины от COVID-19 «Конвасэл» не заболел коронавирусом.К тому же отмечалось, что вакцина от COVID-19 «Конвасэл» может быть зарегистрирована до конца I квартала следующего года.Подробнее — в материале RT.

Вероника Скворцова Россия Минздрав коронавирус

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0