Минздрав России разрешил проведение третьей фазы клинических испытаний инъекционного и ингаляционного препарата от коронавируса «Амбервин».
Об этом пишет РБК со ссылкой на на госреестр лекарств. Препарат создала компания «Промомед». В исследовании примут участие 350 добровольцев.
Оно будет проводиться на базе 10 российских медицинских учреждений, в том числе в Рязани. Завершатся испытания 31 декабря. Исследование проводится с целью оценки эффективности и безопасности препарата в рамках проведения комплексной терапии в сравнении со стандартной терапией у пациентов со среднетяжёлым течением коронавируса.