По ее словам, у Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) недостаточно достоверных данных о безопасности российского препарата. «Вокруг «Спутника» стало тихо.

Заявка в ЕМА подана давно. Однако пока поставщик не предоставил достаточно достоверных данных, подтверждающих безопасность. Это вызывает вопросы», – заявила фон дер Ляйен в интервью

Читать на newdaynews.ru

Все новости от newdaynews.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Вирусолог назвал главную причину задержки регистрации «Спутника V» в ЕС

Разработчики российской вакцины от коронавируса «Спутник V» не согласились с позицией Евросоюза о задержке регистрации препарата. Вакцина проходит экспертизу европейского регулятора с 4 марта 2021 года.

Евросоюз Политика коронавирус Reuters

Лавров о регистрации «Спутника V» в Европе: У ЕМА нет замечаний к вакцине

Министр иностранных дел России Сергей Лавров прокомментировал ситуацию с регистрацией российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в Европе. Глава МИД отметил, что представители Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) не озвучивали претензий к качеству препарата.

Сергей Лавров Россия Евросоюз Европа

Глава Еврокомиссии объяснила, почему в ЕС не одобряют российскую вакцину от COVID-19

КИЕВ. 4 августа. УНН. Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен сообщает, что для одобрения российской вакцины от коронавируса “Спутник V” Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) пока недостаточно убедительных данных, сказала она в интервью Redaktionsnetzwerk Deutschland (RND).

Россия Украина Киев Евросоюз деревня Ляйен ЕС еврокомиссия

Еврокомиссия объяснила задержку регистрации российской вакцины «Спутник V»

Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйн объяснила, почему задерживается регистрация российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в Евросоюзе.

Россия Евросоюз деревня Ляйен Отметила Политика коронавирус

Глава Еврокомиссии: для одобрения «Спутника V» Евросоюзом не хватает данных

Для одобрения вакцины от коронавируса российского производства «Спутник V» в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА) недостаточно данных для доказательства безопасности препарата, заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен. Об этом в среду сообщает ТАСС.

Евросоюз деревня Ляйен Сан Марино Политика Общество иммунитет

Глава Еврокомиссии объяснила причину задержки одобрения "Спутника V"

Россия первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса "Спутник V", это произошло еще в августе прошлого года. Впоследствии были подана заявка на одобрение этого препарата в Евросоюзе.

Россия Евросоюз деревня Ляйен болезни Урсула фон дер Ляйен спутник v

В Евросоюзе объяснили причину задержки одобрения вакцины «Спутник V»

В Евросоюзе объяснили причину задержки одобрения российской вакцины против коронавируса «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, передает ТАСС.

Евросоюз деревня Ляйен Политика коронавирус Reuters

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0