Об этом сообщил представитель Минздрава, передает "ДС" со ссылкой на "Интерфакс-Украина". "Для регистрации препарата, производитель вакцины должен обратиться к госрегулятору с соответствующим заявлением о государственной регистрации.
Такая норма действует не только в Украине, но и в странах ЕС, США и во время переквалификации препарата Всемирной организацией здравоохранения.