Министр иностранных дел России Сергей Лавров прокомментировал ситуацию с регистрацией российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в Европе.
Глава МИД отметил, что представители Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) не озвучивали претензий к качеству препарата.
По словам Лаврова, российская вакцина сейчас проходит так называемую «последовательную экспертизу» в ЕМА. В апреле–мае 2021 года представители ЕС посетили задействованные в клинических испытаниях «Спутника V».