Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) одобрило в среду новую, соответствующую возрасту формулу вакцины Pfizer/BioNTech против коронавируса для использования у детей от 5 до 11 лет, говорится в сообщении MHRA.

Там отметили, что одобрение было дано после тщательного анализа данных о безопасности, которые показывают преимущества пользы от вакцины над возможными рисками в этой возрастной.

Читать на rbnews.uk

Все новости от rbnews.uk

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

В Южной Корее разрешили экстренное использование таблеток от COVID-19 компании Pfizer

КИЕВ. 27 декабря. УНН. В Южной Корее разрешили экстренное использование таблеток от коронавируса "Паксловид" американской фармацевтической компании Pfizer. Об этом сообщает УНН со ссылкой на Reuters.

Украина Сша Киев Южная Корея коронавирус

В Японии одобрили таблетки от COVID-19 и мира

Министерство здравоохранения Японии одобрило применение перорального препарата для лечения COVID-19 от американской фармацевтической компании Merck.

Сша Япония Япония

FDA одобрило использование таблеток Merck&Co от COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на использование таблеток от компании Merck&Co (MRK) для взрослых в случае риска тяжелого течения COVID-19.

Сша NYSE нео

В США одобрили таблетки от COVID-19 компании Merck

Препарат молнупиравир предназначен для лечения лёгкого и среднего течения заболевания коронавирусной инфекцией у взрослых, которые находятся в группе риска.

Сша лечение Merck

В США одобрили таблетки от COVID-19 производства Merck

Медицинский регулятор США одобрил лекарство от коронавируса производства компании Merck, сообщает РИА Новости.Молнупиравир предназначен для лечения легкого и среднего течения заболевания у людей из групп риска. Когда он поступит в продажу, не уточняется.Это уже второй препарат от ковида в виде таблеток на рынке Соединенных Штатов после лекарства Pfizer.Накануне Минздрав РФ зарегистрировал российский препарат для лечения коронавирусной инфекции — «МИР-19», разработанный ФМБА.

Россия Сша лекарства лечение Merck

В США одобрена таблетка от COVID-19

Федеральный регулятор США – Администрация по контролю за продовольствием и медикаментами (FDA) – выдало разрешение на использование по экстренному протоколу таблетированного антивирального препарата, предназначенного для лечения COVID-19. Это первый препарат, который может быть использован для домашнего лечения коронавирусной инфекции.

Сша курс Pfizer

Express: COVID-19 может спровоцировать у детей мультисистемное воспаление

Медиа-издание Express в своей публикации заявляет, что коронавирусная инфекция может спровоцировать у детей мультисистемное воспаление. Речь идет о крайне опасном осложнении из-за COVID-19, оно угрожает ослабленному организму ребёнка.

лечение дети

Медрегулятор США одобрил таблетку от COVID-19 компании Pfizer

Американский медицинский регулятор FDA одобрил к экстренному применению таблетку от коронавируса компании Pfizer.«Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на экстренное применение Paxlovid компании Pfizer для лечения от коронавирусной болезни в лёгкой или средней форме взрослых и педиатрических пациентов...» — приводит РИА Новости сообщение компании Pfizer.Ранее сообщалось, что эксперты при медицинском регуляторе США CDC

Сша коронавирус Pfizer

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0