Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России получило разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования лекарственного препарата для лечения COVID-19.

Об этом сообщает пресс-служба агентства."Минздрав провел экспертизу доклинических исследований препарата для лечения COVID-19, разработанного в ФМБА.

По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований. В рамках этой фазы планируется изучить безопасность и переносимость

Читать на rg.ru

Все новости от rg.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Минздрав выдал разрешение на исследование вакцины «Спутник лайт»

Минздрав России выдал разрешение центру им. Гамалеи на проведение клинических исследований «лайт-вакцины» от коронавируса.

Россия Минздрав профилактика инфекция

Минздрав выдал разрешение на исследование препарата "Спутник Лайт" от COVID-19

Министерство здравоохранения РФ выдало разрешение Центру имени Гамалеи на проведение клинических исследований "лайт-вакцины" против COVID-19. Об этом говорится на портале госреестра разрешений на проведение исследований ведомства.

Россия covid-19 Общество медицина

Минздрав выдал разрешение на исследование препарата "Спутник Лайт"

Минздрав РФ выдал разрешение НИЦЭМ имени Гамалеи на проведение клинических исследований "лайт-вакцины" против коронавируса. Об этом сказано на сайте государственного реестра разрешений на проведение исследований Минздрава.

Россия коронавирус Минздрав вакцинация

Минздрав выдал разрешение на исследование «лайт-вакцины» от COVID-19

Минздрав России 11 января выдал разрешение центру имени Гамалеи на исследование препарата от коронавируса «Спутник Лайт».

Россия Израиль covid-19 Минздрав

Минздрав выдал разрешение на исследования антидота для лечения COVID

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) сообщило о получении от Минздрава разрешения на проведение клинического исследования препарата-антидота для лечения COVID-19, передает ТАСС. «Министерство здравоохранения Российской Федерации провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения COVID-19, разработанного в ФМБА России.

Россия нефть фьючерсы

Минздрав выдал ФМБА разрешение на испытания лекарства от COVID-19

Министерство здравоохранения РФ выдало Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) разрешение на клинические исследования лекарства от коронавируса. Об этом говорится на сайте агентства.

Россия covid-19 лекарства Минздрав

Минздрав разрешил ФМБА клинические испытания лекарства от COVID-19

Минздрав РФ выдал разрешение Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) на клинические испытания препарата от COVID-19.

Михаил Мишустин Вероника Скворцова Россия Общество медицина лекарства

Минздрав РФ выдал ФМБА разрешение на испытание лекарства от коронавируса

Ведомство отмечает, что препарат создавался учеными Института иммунологии в рамках государственного задания. Минздрав провел экспертизу доклинических исследований препарата и разрешил провести первую фазу исследований.

Россия коронавирус испытания ФМБА

ФМБА получило разрешение на клинические испытания препарата от COVID

Москва. 30 декабря. INTERFAX.RU - Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) начнет клинические исследования препарата от коронавируса, показавшего эффективность в 99% на доклинических испытаниях, сообщает пресс-служба агентства.

Россия Москва коронавирус лечение ФМБА

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0