Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало применение уже четвертой по счету вакцины против коронавируса — от компании Janssen, фармацевтического подразделения Johnson & Johnson.

Помимо нее в ЕС разрешено применение вакцин от компаний Moderna, AstraZeneca, а также Pfizer и BioNTech. Российский препарат «Спутник V» европейский регулятор пока не одобрил. «ЕМА рекомендовала предоставить условное регистрационное удостоверение на вакцину против коронавируса компании Janssen для

Читать на kommersant.ru

Все новости от kommersant.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

ВОЗ одобрила применение вакцины Johnson&Johnson в экстренных ситуациях

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) разрешила применять третью вакцину от коронавируса. Препарат Johnson&Johnson попал в список рекомендуемых для экстренного использования.

Канада вакцина ВОЗ

Всемирная организация здравоохранения одобрила применение вакцины Johnson & Johnson

Представители ВОЗ рекомендовали использование вакцины от коронавирусной инфекции нового типа, разработанной компанией Janssen.Пресс-служба Всемирной организации здравоохранения сообщила о решении ведомства рекомендовать использование противокор

вакцина коронавирус ВОЗ

Еврокомиссия одобрила применение вакцины Johnson & Johnson в странах ЕС

Euronews. Решение об этом было принято вскоре после того, как эту вакцину рекомендовало для регистрации Европейское агентство лекарственных средств.

Беларусь

Еврокомиссия одобрила применение вакцины Johnson & Johnson в ЕС

Еврокомиссия одобрила применение в ЕС вакцины фармацевтического подразделения Johnson & Johnson (J&J ), компании Janssen-Cilag. Об этом сообщила в Twitter еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес.

Стелла Кириакидес

Регулятор ЕС одобрил однокомпонентную вакцину Johnson & Johnson от COVID-19

(Рейтер) - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг рекомендовало условно одобрить однокомпонентную вакцину Johnson & Johnson от COVID-19, поскольку блок стремится ускорить кампанию вакцинации и увеличить поставки препаратов.

Бахрейн Юар covid-19

Европейский регулятор одобрил использование вакцины Johnson & Johnson от COVID-19

КИЕВ. 11 марта. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса компании Janssen — подразделения американской Johnson & Johnson, пишет УНН.

Киев Евросоюз коронавирус ЕС

В ЕС одобрили регистрацию вакцины Johnson & Johnson от COVID-19

В Европейском агентстве лекарственных средств порекомендовали выдать регистрационные документы для вакцины Johnson & Johnson. Препарат будут использовать в целях профилактики COVID-19.«Комитет EMA по лекарственным средствам для человека после проведения тщательных проверок пришел к заключению.

covid-19 профилактика

Европейский регулятор одобрил использование вакцины Johnson & Johnson в странах Евросоюза

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило использование на территории Евросоюза вакцины от коронавируса компании Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson.

Дита Окман Евросоюз Латвия covid-19 лекарства

Европейский регулятор одобрил использование вакцины производства Johnson & Johnson

Вакцина подразделения компании Johnson & Johnson стала четвертым препаратом, одобренным Комитетом по лекарственным средствам ЕМА. Однако вакцина не может выйти на европейский рынок до тех пор, пока этого не одобрит Европейская комиссия.

инфекция

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0